Enzastaurin是PKCβ选择性抑制剂，其IC₅₀值为6 nmol/L，目前也认为PKC激活与肿瘤细胞的增殖和凋亡有关。Enzastaurin能显著抑制HCT116结肠癌生长，并呈时间依赖性地抑制组织中的GSK3βSer9磷酸化，具有抗肿瘤的活性。 

参考文献

[1] Graff JR, et al. The protein kinase Cbeta-selective inhibitor, Enzastaurin (LY317615.HCl), suppresses signaling through the AKT pathway, induces apoptosis, and suppresses growth of human colon cancer and glioblastoma xenografts. Cancer Res. 2005 Aug 15;65(16):7462-9.

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